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本发明公开了一种氟雷拉纳的制备方法，步骤如下：将化合物6和化合物5在碱作用下，得到化合物11；将化合物11在乙酸酐和4‑二甲氨基吡啶作用下发生脱水反应得到化合物12；将化合物3和金属有机物反应得到金属有机盐，然后与化合物12发生取代反应得到...
该专利属于南京道尔医药研究院有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过南京道尔医药研究院有限公司授权不得商用。

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