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本发明提供了制备乌帕替尼及其中间体的方法。在本发明的方法中，采用‑Cl、‑CH<subgt;3</subgt;、‑OCH<subgt;3</subgt;等基团对合成乌帕替尼的中间体上的保护基苄氧羰基（‑Cbz）的4‑...
该专利属于和鼎（南京）医药技术有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过和鼎（南京）医药技术有限公司授权不得商用。

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