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本发明涉及药物化学技术领域，公开了一种制备半琥珀酸拉米地坦杂质(如化合物IV)的方法，该方法以(6‑氨基吡啶‑2‑基)(1‑甲基哌啶‑4‑基)甲酮(如化合物I)为起始原料，经三步反应得到半琥珀酸拉米地坦杂质。本发明方法原料易得，合成工艺简单...该专利属于江苏万邦生化医药集团有限责任公司所有，仅供学习研究参考，未经过江苏万邦生化医药集团有限责任公司授权不得商用。
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本发明涉及药物化学技术领域，公开了一种制备半琥珀酸拉米地坦杂质(如化合物IV)的方法，该方法以(6‑氨基吡啶‑2‑基)(1‑甲基哌啶‑4‑基)甲酮(如化合物I)为起始原料，经三步反应得到半琥珀酸拉米地坦杂质。本发明方法原料易得，合成工艺简单...