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本发明提供了一种将二倍体宿主向单倍体转变的方法及其在大片段DNA转移中的应用。该方法利用CRISPR/Cas9系统、着丝粒附近产生DSB诱导整条染色体删除技术以及URA3/5‑FOA反筛系统，实现了一次性多靶点地快速消除酵母16条染色体，从...
该专利属于天津大学所有，仅供学习研究参考，未经过天津大学授权不得商用。

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