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本发明涉及制备对映体纯的环烷醇吲哚羧酸和氮杂吲哚羧酸和嘧啶并［１，２－ａ］－吲哚羧酸以及它们的活性衍生物的方法和中间产物，其特征在于，甲苯乙酸首先用手性醇酯化，然后进行α－碳原子的非对映选择性取代，将产物在甲苯基团上卤化，然后与适宜的环烷醇...
该专利属于拜尔公司所有，仅供学习研究参考，未经过拜尔公司授权不得商用。

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