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本发明提供一种不对称催化合成3,3‑二取代手性吲哚酮类衍生物的方法。本发明利用乙酰丙酮镍、手性配体和手性添加剂共同络合的配合物来催化3‑亚甲基叔丁酯取代的吲哚酮与非末端炔烃之间的不对称Michael反应，该方法以高收率、高对映选择性的实现了...
该专利属于重庆医科大学所有，仅供学习研究参考，未经过重庆医科大学授权不得商用。

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