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本发明公开了一种三嗪类的异羟肟酸衍生物及其制备方法与应用，衍生物的结构通式为：本发明构建了一类具有PI3K和HDAC双靶点抑制活性的化学小分子，经过多种肿瘤细胞系测试(包括结肠癌细胞、乳腺癌细胞)以及磷酯酰肌醇3激酶(PI3K)、组蛋白去乙...
该专利属于长沙医学院所有，仅供学习研究参考，未经过长沙医学院授权不得商用。

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