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本发明公开一种式(VIII)所示的胞嘧啶核苷衍生物的制备方法，其特征在于，为该方法包括：使核心中间体化合物(I)酰卤化在弱碱条件下先与长链烷醇酯化合物接触，再与水接触，再选择性水解，从而获得式(VIII)所示化合物。...
该专利属于中国人民解放军军事科学院军事医学研究院所有，仅供学习研究参考，未经过中国人民解放军军事科学院军事医学研究院授权不得商用。

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