温馨提示：您尚未登录，请点 登陆 后下载，如果您还没有账户请点 注册 ，登陆完成后，请刷新本页查看技术详细信息。
本发明公开了一种坦度螺酮及其类似物的制备方法，是将ＮＡ酸酐在光照下发生转位，转位产物再与１－（４－氨基丁基）－４－（２－嘧啶基）哌嗪缩合，缩合产物在Ｐｄ／Ｃ下还原得到坦度螺酮，最后与酸生成坦度螺酮的盐。本发明的反应条件温和，对设备无特殊要求...该专利属于北大国际医院集团西南合成制药股份有限公司;北大方正集团有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过北大国际医院集团西南合成制药股份有限公司;北大方正集团有限公司授权不得商用。