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本发明公开了一种用于检测β‑地中海贫血基因突变和/或缺失的引物探针组合，所述引物探针组合包括19条引物和58条探针；所述19条引物的核苷酸序列如SEQ ID NO：1～19所示；所述58条探针的核苷酸序列如SEQ ID NO：20～77所示...
该专利属于广州凯普医药科技有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过广州凯普医药科技有限公司授权不得商用。

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