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本发明提供了一种制备6‑卤代‑4‑羟基[1,5]萘啶‑3‑甲酸酯及其衍生物的方法，属于药物合成技术领域。所述方法包括以下步骤：步骤1：化合物B与氯代试剂进行氯代反应得到酰氯中间体，酰氯中间体与N,N‑二甲氨基丙烯酸酯进行缩合反应得到化合物C...该专利属于爱斯特（成都）生物制药股份有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过爱斯特（成都）生物制药股份有限公司授权不得商用。
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