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本发明涉及阿尔茨海默病人脑类器官模型技术领域，具体涉及一种基于基因编辑技术构建的APPV225A点突变人脑类器官AD样模型及其构建方法。该方法包括以下依次进行的步骤：将RNP复合物电转导入人诱导多能干细胞，获得单克隆的含有APPV225A点...
该专利属于贵州医科大学所有，仅供学习研究参考，未经过贵州医科大学授权不得商用。

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