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本发明涉及一种检测人发作性运动障碍相关基因突变的试剂盒及使用方法，所述试剂盒包括与发作性运动障碍相关基因特异性结合的捕获探针以及上下游扩增引物；利用探针可对目标基因(共45个基因)全长(包括内含子与外显子)的各类变异(点突变、缺失变异)进行...
该专利属于上海市第六人民医院所有，仅供学习研究参考，未经过上海市第六人民医院授权不得商用。

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