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本发明公开了一种2‑(吡啶/喹啉‑2‑基)‑3‑(1H‑吲哚‑3‑基)丙酸酯化合物的合成方法。所述方法以R1取代的吲哚乙酸化合物，R2取代的吡啶乙酸酯化合物或R2取代的喹啉乙酸酯化合物为原料，加入催化剂、氧化剂和溶剂，在100～115℃下反...
该专利属于南方医科大学所有，仅供学习研究参考，未经过南方医科大学授权不得商用。

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