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本发明涉及制备ＰＰＡＲδ的配体的方法和制备该配体的中间化合物。具体地说，本发明提供了制备式（Ｉ）噻唑衍生物的方法，所述噻唑衍生物能激活人过氧化物酶体增殖物激活受体的δ亚型（ｈＰＰＡＲδ）。本发明还提供了用来制备上述式（Ｉ）化合物的中间化合物...
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