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本申请提供一种低温高纯度克拉霉素中间体的合成方法，属于杂环化合物技术领域。以（2'，4''‑O‑双三甲基硅基）‑红霉素A‑9‑[O‑(1‑乙氧基‑1‑甲乙基)]肟为原料，以甲基叔丁基醚、二甲亚砜、N，N‑二甲基甲酰胺为混合溶剂，加入甲基化试...
该专利属于浙江国邦药业有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过浙江国邦药业有限公司授权不得商用。

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