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本发明公开了一种４，７－二氮杂吲哚及其５位取代物的制备方法，其特征在于，包括步骤：将分子式为的化合物与叔丁醇钾反应，得到５－Ｒ－４，７－二氮杂吲哚，式中，Ｒ为Ｂｒ、Ｃｌ、Ｈ中的一种。本方法改进了蛋白激酶抑制剂药物的一个重要的中间体的制备方法...
该专利属于上海毕得医药科技有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过上海毕得医药科技有限公司授权不得商用。

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