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本发明式Ⅰ中Ｘ为ＯＨ或Ｃ１的化合物制法是将３，５－二甲基－４－甲氧基－２－氰基吡啶催化加氢，然后将得到的３，５－二甲基－４－甲氧基－２－氨基甲基吡啶反应而得３，５－二甲基－４－甲氧基－２－羟甲基吡啶并在必要时氯化而得３，５－二甲基－４－甲氧...
该专利属于ＣＬ药物股份公司所有，仅供学习研究参考，未经过ＣＬ药物股份公司授权不得商用。

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