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本发明涉及一种地西他滨的制备方法，用５－氮杂胞嘧啶的双硅基化产物，与１－氯－２－脱氧－３，５－二－（Ｏ－对甲苯甲酰基）－α－Ｄ－呋喃核糖直接糖苷化，合成出α，β－糖苷混合异构体，再将此混合异构体，用不同有机溶剂进行分步结晶的方法，首先将混合...该专利属于济南圣鲁金药物技术开发有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过济南圣鲁金药物技术开发有限公司授权不得商用。
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本发明涉及一种地西他滨的制备方法，用５－氮杂胞嘧啶的双硅基化产物，与１－氯－２－脱氧－３，５－二－（Ｏ－对甲苯甲酰基）－α－Ｄ－呋喃核糖直接糖苷化，合成出α，β－糖苷混合异构体，再将此混合异构体，用不同有机溶剂进行分步结晶的方法，首先将混合...