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本发明公开了一种如式I所示的新型氘代苯并噻唑类化合物，或其药学上可接受的盐、异构体或前药。还公开了上述氘代化合物的制备方法、组合物及应用。该类化合物作为3CL蛋白酶抑制剂，在病毒抑制活性相当的基础上，实现了更优的药动学性质和治疗效果，成药性...
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