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本发明提供的一种基于CRISPR/Cas9获得MTHFR基因定点突变动物模型的构建方法，包括如下步骤：(1)基于目标基因MTHFR设计sgRNA；(2)根据sgRNA序列设计供体寡核苷酸供体DNA；(3)将sgRNA、Cas9mRNA和供体...
该专利属于北京大学第一医院所有，仅供学习研究参考，未经过北京大学第一医院授权不得商用。

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