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本发明公开了一种高通量测序检测肺癌基因变异的文库构建方法，该方法可以通过检测石蜡包埋组织或石蜡切片，新鲜病理组织，血浆、胸水、腹水、脑脊液等样本，一次性全面捕获NSCLC相关的16个具有明确分子靶标意义的基因突变信息(点突变，短片段插入缺失...
该专利属于武汉弘康健基因诊断技术有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过武汉弘康健基因诊断技术有限公司授权不得商用。

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