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本发明涉及生物领域，本发明提供一种以细胞质RNA病毒为载体递送干扰RNA的方法。本发明方法包括使用细胞质RNA病毒作为载体，在干扰RNA序列的一端或两端插入具有RNA切割活性的RNA序列，其中当在干扰RNA序列的一端插入具有RNA切割活性的...该专利属于珠海联邦生物医药有限公司珠海联邦制药股份有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过珠海联邦生物医药有限公司珠海联邦制药股份有限公司授权不得商用。