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本发明公开了一种大肠杆菌热敏肠毒素活性、稳定性检测以及多克隆抗体的制备，包括以下步骤：毒素体外活性验证：采用Bradford试剂盒检测纯化后LT蛋白浓度，并用完全培养基将其稀释到100μg
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该专利属于北京农学院所有，仅供学习研究参考，未经过北京农学院授权不得商用。

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