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本发明公开了一种米拉贝隆关键中间体的合成方法,本发明避免了硼烷四氢呋喃、DMI的使用,减少了环境污染,降低了安全风险,降低了生产成本;选择用酶催化代替手性拆分获得手性羟基,选择性更加高,转化率更加高,成本相对更低,手性纯度相对更高。避免了昂...该专利属于杭州华东医药集团浙江华义制药有限公司所有,仅供学习研究参考,未经过杭州华东医药集团浙江华义制药有限公司授权不得商用。
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本发明公开了一种米拉贝隆关键中间体的合成方法,本发明避免了硼烷四氢呋喃、DMI的使用,减少了环境污染,降低了安全风险,降低了生产成本;选择用酶催化代替手性拆分获得手性羟基,选择性更加高,转化率更加高,成本相对更低,手性纯度相对更高。避免了昂...