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本发明公开一种单链DNA结合蛋白的活性检测方法，利用荧光染料，不需使用放射性核素；通过单链DNA结合量与荧光强度的线性拟合方程，将单链DNA结合蛋白的活性与荧光强度差相对应，从而能够定量单链DNA结合蛋白的活性。从而能够定量单链DNA结合蛋...
该专利属于赛纳生物科技(北京)有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过赛纳生物科技(北京)有限公司授权不得商用。

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