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本发明提供一种制备氟氧头孢中间体1的方法，包括化合物3在辅剂存在下与二氧化硒反应，得中间体1。该方法的反应条件温和，摩尔收率大于65％，HPLC纯度大于98％，具有路线短、收率高、对环境友好、适合工业化生产的优点。适合工业化生产的优点。适合...
该专利属于深圳市立国药物研究有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过深圳市立国药物研究有限公司授权不得商用。

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