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本发明提供了一种酶法靶序列随机sgRNA文库的制备方法,其特征在于其步骤包括:采用随机切口酶Nt.CviPII对样本DNA目标序列的PAM区域进行切口;含BbsI酶切位点的接头磁珠连接片段化的DNA;BbsI切割释放DNA;随机引物延伸;连...该专利属于翌圣生物科技(上海)股份有限公司所有,仅供学习研究参考,未经过翌圣生物科技(上海)股份有限公司授权不得商用。
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本发明提供了一种酶法靶序列随机sgRNA文库的制备方法,其特征在于其步骤包括:采用随机切口酶Nt.CviPII对样本DNA目标序列的PAM区域进行切口;含BbsI酶切位点的接头磁珠连接片段化的DNA;BbsI切割释放DNA;随机引物延伸;连...