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本发明提供了一种卡利拉嗪的制备方法及中间体化合物。本发明的制备方法流程简单，无需高温高压条件及使用贵重催化剂，节约成本，且制得的卡利拉嗪收率及纯度高。且制得的卡利拉嗪收率及纯度高。且制得的卡利拉嗪收率及纯度高。
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该专利属于成都栩哲医药科技有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过成都栩哲医药科技有限公司授权不得商用。

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