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本发明涉及检测FBN1基因突变位点c.G3901T的试剂在制备诊断马凡综合征的试剂盒中的应用，属于诊断试剂技术领域。本发明通过进行基因检测可及时对患者作出明确诊断，改变马凡综合征患者治疗策略，并有助于确定可能受累的家庭成员，改变患者的随访频...
该专利属于中国医学科学院阜外医院所有，仅供学习研究参考，未经过中国医学科学院阜外医院授权不得商用。

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