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本发明提供了一种通过整合测序读段深度、读段链方向和单倍型定相的三层信息来检测单细胞或单细胞群体的基因组内的结构变异（SV）的方法。本发明的方法可检测缺失、重复、多倍体、易位、倒位和拷贝数中性杂合性丢失（CNN
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该专利属于萨尔大学马克思-普朗克科学促进协会所有，仅供学习研究参考，未经过萨尔大学马克思-普朗克科学促进协会授权不得商用。

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