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本发明提供一种一种替加氟衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的用途，具有下述通式(I)。硝基还原酶介导的替加氟衍生物的降解研究表明该替加氟衍生物在硝基还原酶条件下能够很好降解生成替加氟，体内实验表明该替加氟衍生物具有较好的抗肿瘤活性，且毒副作用小于...
该专利属于聊城大学所有，仅供学习研究参考，未经过聊城大学授权不得商用。

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