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本发明提供了一种TET酶活性测定方法，其特征在于其步骤包括：将5mC DNA与待测TET酶混合后孵育；在反应体系中加入SDH和DCPIP进行反应；加入三氯乙酸终止反应；酶标仪测量反应液在600nm处的吸收峰值，峰值越高则代表酶活性越强。还公...
该专利属于翌圣生物科技（上海）股份有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过翌圣生物科技（上海）股份有限公司授权不得商用。

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