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本发明公开了一种基于CRISPR‑dCase9系统抑制细胞核内lncRNA表达的方法，该方法包括：选取lncRNA转录起始位点上下游100bp序列范围用于设计向导sgRNA序列；获取用于系统使用的Oligo；切割慢病毒载体，利用连接酶将修改...
该专利属于赖骞所有，仅供学习研究参考，未经过赖骞授权不得商用。

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