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本发明涉及一种帕利哌酮中间体的制备方法。本发明涉及6‑氟‑3‑(4‑哌啶基)‑1,2‑苯并异噁唑盐酸盐粗品的制备方法，包括如下步骤：6‑氟‑3‑(4‑哌啶基)‑1,2‑苯并异噁唑盐酸盐经过加热溶解、冷却、析晶、过滤、洗涤、干燥得到精制品。...
该专利属于常州恒邦药业有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过常州恒邦药业有限公司授权不得商用。

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