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本发明公开了一种4‑(6‑氨基吡啶‑3‑基)哌啶‑1‑甲酸叔丁酯的合成方法。该方法采用芴甲基N‑(5‑溴吡啶‑2‑基)氨基甲酸酯与异丙基氯化镁‑氯化锂经卤素/镁交换生成格式试剂后与N‑叔丁氧羰基‑4‑哌啶酮加成，加成物经三乙基硅烷还原，碱性...
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