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用于提高RNA引导的基因组编辑例如使用CRISPR/Cas9系统的编辑的特异性的方法。CRISPR/Cas9系统的编辑的特异性的方法。CRISPR/Cas9系统的编辑的特异性的方法。
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该专利属于通用医疗公司所有，仅供学习研究参考，未经过通用医疗公司授权不得商用。

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