使用RNA引导的FokI核酸酶(RFN)提高RNA引导的基因组编辑的特异性制造技术

用于提高RNA引导的基因组编辑例如使用CRISPR/Cas9系统的编辑的特异性的方法。CRISPR/Cas9系统的编辑的特异性的方法。CRISPR/Cas9系统的编辑的特异性的方法。

【技术实现步骤摘要】
使用RNA引导的FokI核酸酶(RFN)提高RNA引导的基因组编辑的特异性
[0001]本申请是基于申请日为2014年3月14日，优先权日为2013年3月15日，申请号为201480027950.1，专利技术名称为：“使用RNA引导的FokI核酸酶(RFN)提高RNA引导的基因组编辑的特异性”的专利申请的分案申请。
[0002]优先权申明
[0003]本申请依据35 USC
§
119(e)，要求2013年3月15日提交的美国专利申请系列第61/799,647号、2013年6月21日提交的美国专利申请系列第61/838,178号、2013年6月21日提交的美国专利申请系列第61/838,148号和2013年12月26日提交的美国专利申请系列第61/921,007号的优先权。前述专利申请系列号的完整内容在此通过引用并入。
[0004]联邦资助的研究或开发
[0005]本专利技术是在由美国国家卫生研究院授予的基金第DP1 GM105378号下借助政府资助进行的。政府具有本专利技术的某些权利。

/>[0006]用于本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种RNA引导的FokI核酸酶(RFN)融合蛋白，其包含与无催化活性的CRISPR相关9(dCas9)的氨基末端融合的FokI催化结构域序列和将所述RFN导向两个靶基因组序列的引导RNA(gRNA)。2.根据权利要求1所述的融合蛋白，其包含2-30个氨基酸的间插接头。3.根据权利要求2所述的融合蛋白，其中所述接头包含Gly4Ser。4.根据权利要求1所述的融合蛋白，其中所述FokI催化结构域包含SEQ ID NO:4的氨基酸388-5...

【专利技术属性】
技术研发人员：JK乔昂格，S特赛，
申请(专利权)人：通用医疗公司，
类型：发明
国别省市：