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本发明公开一种维格列汀杂质即2‑(3‑羟基金刚烷‑1‑基)六氢吡咯[1,2‑a]哌嗪‑1,4‑二酮的制备工艺。该工艺是以L‑脯氨酸为起始原料，通过仲N‑氯乙酰化反应，氨基取代，分子内环合制得2‑(3‑羟基金刚烷‑1‑基)六氢吡咯[1,2‑a...
该专利属于重庆医科大学所有，仅供学习研究参考，未经过重庆医科大学授权不得商用。

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