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本发明公开了下式的6‑S,9‑N‑(二乙酰‑AA‑OBzl‑巯基)嘌呤(式中AA为Met,Pro,Ser,Val和Trp残基),公开了它们的制备方法,公开了它们的抗肿瘤活性,公开了它们与顺铂联用降低顺铂肾毒性的作用。因而本发明公开了它们与顺...
该专利属于首都医科大学所有，仅供学习研究参考，未经过首都医科大学授权不得商用。

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