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本发明揭示了一种厄达替尼(Erdafitinib)中间体7‑溴‑2‑(1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑基)喹喔啉的制备方法，以4‑溴‑2‑硝基苯胺为起始原料，依次经过取代、还原环合、氧化和缩合等反应制得目标中间体。该制备过程原料易得、快捷方便、经...
该专利属于苏州明锐医药科技有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过苏州明锐医药科技有限公司授权不得商用。

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