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本发明涉及有机化合物的合成方法，具体涉及一种克唑替尼中间体的合成新方法，包括以下步骤：以价廉易得的2,6‑二氯‑3‑氟苯乙酮为起始原料，经过CBS体系还原，得到S构型的手性醇；同时，以2‑氨基吡啶为原料，经溴素溴代，得到3,5‑二溴‑2‑氨...该专利属于南京安淮创新药物研究院有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过南京安淮创新药物研究院有限公司授权不得商用。
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本发明涉及有机化合物的合成方法，具体涉及一种克唑替尼中间体的合成新方法，包括以下步骤：以价廉易得的2,6‑二氯‑3‑氟苯乙酮为起始原料，经过CBS体系还原，得到S构型的手性醇；同时，以2‑氨基吡啶为原料，经溴素溴代，得到3,5‑二溴‑2‑氨...