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提供一种无内源HLA基因背景的抗原递呈细胞系的构建方法，包括：使用CRISPR/Cas9基因编辑系统，对HLA分型单一的C1R抗原递呈细胞进行内源HLA‑C基因敲除，其中C1R抗原递呈细胞中包含HLA‑A、HLA‑B和HLA‑C基因，其中H...该专利属于深圳华大生命科学研究院;武汉华大吉诺因生物科技有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过深圳华大生命科学研究院;武汉华大吉诺因生物科技有限公司授权不得商用。