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本发明提供了一种选择性修饰半胱氨酸的方法，采用炔丙基型锍盐，锍盐中心活化的炔丙基与硫醇进行加成反应，硫醇进攻炔丙基型锍盐中的联烯中间体β碳，选择性的修饰蛋白质半胱氨酸或无保护基多肽的半胱氨酸。本发明还提供了炔丙基型锍盐在制备探测生物体内半胱...该专利属于北京大学深圳研究生院;深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心所有，仅供学习研究参考，未经过北京大学深圳研究生院;深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心授权不得商用。