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本发明提供了一种环肽化合物及其应用，所述环肽化合物的结构式如式Ⅰ所示。本发明的环肽化合物可以显著地抑制程序性死亡配体1(PD‑1)和程序性死亡受体1(PD‑L1)的相互作用，而且本发明的环肽化合物可以显著促进PBMC对肿瘤细胞的杀伤，而且本...
该专利属于中山大学所有，仅供学习研究参考，未经过中山大学授权不得商用。

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