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本发明公开了一种运用重组多表位肽蛋白进行钩端螺旋体感染检测的方法，是将钩端螺旋体主要外膜蛋白ＯｍｐＬ１、ＬｉｐＬ２１和ＬｉｐＬ３２的优势Ｔ细胞和Ｂ细胞抗原表位串连后，亚克隆到表达载体并转化大肠杆菌构建工程菌，经ＩＰＴＧ诱导高效表达，表达菌的...
该专利属于浙江大学所有，仅供学习研究参考，未经过浙江大学授权不得商用。

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