下载包括视网膜下递送治疗有效量的重组AAV9衍生载体的在对象的视锥细胞光感受器中表达目的多核苷酸的方法的技术资料

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眼内注射腺相关病毒(AAV)载体已经是将基因药物递送到视网膜中的明确途径。目前,需要将所述载体注射到视网膜下空间中以向视锥细胞提供基因递送。在这种方法中,基因递送限于与注入流体局部“小泡”接触的细胞。此外,视网膜下注射期间发生的视网膜脱离在...
该专利属于法国国家卫生及研究医学协会;索邦大学所有,仅供学习研究参考,未经过法国国家卫生及研究医学协会;索邦大学授权不得商用。

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