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本发明提供一种减少CRISPR‑Cas9基因编辑中双链DNA片段串联的方法及其应用。所述方法包括如下步骤：使用限制性内切酶I和限制性内切酶II酶切载体得到双链DNA，再将所述双链DNA与CRISPR‑Cas9反应体系混合，转入待编辑的细胞中...
该专利属于江苏集萃药康生物科技有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过江苏集萃药康生物科技有限公司授权不得商用。

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