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荧光标记性ＤＡＮ探针１１与样品７杂合生成双链杂合物８；借助于特异分解双链杂合物８的酶重复进行杂合的ＤＮＡ探针的逐次分解和分离，达到高速分解单独杂合在样品ＤＮＡ上的ＤＮＡ探针；在缩短的ＤＮＡ探针以这种方式扩增性产生之后，将缩短的ＤＮＡ探针２０...
该专利属于株式会社日立制作所所有，仅供学习研究参考，未经过株式会社日立制作所授权不得商用。

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