温馨提示：您尚未登录，请点 登陆 后下载，如果您还没有账户请点 注册 ，登陆完成后，请刷新本页查看技术详细信息。

本发明公开了一种如V所示拉罗替尼中间体的制备方法以及中间体化合物，该方法包括以2，5‑二氟溴苯与N‑叔丁氧羰基‑L‑焦谷氨酸酯为起始原料，进行偶联，脱保护基关环，还原，脱羧得到式V所示的化合物。本发明的制备方法新颖，成本低，原料廉价易得，产...
该专利属于钟桂发所有，仅供学习研究参考，未经过钟桂发授权不得商用。

详细技术文档下载地址

温馨提示：您尚未登录，请点 登陆 后下载，如果您还没有账户请点 注册 ，登陆完成后，请刷新本页查看技术详细信息。